Oncogene：EGR3的缺失是癌转移过程的法理风险因子

促移到突变组动物体的鉴别是迫切需要的，并用帮助了解和阻止恶性肿瘤的灾难性操作过程。

除此以外，有研究人员发现位于8p21.3DNA的酪氨酸因子EGR3是一个关键的移到诱发因子。在高达59.76%的恶性肿瘤病症之前发现EGR3存在异常缺失（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学数据得出结论EGR3的缺失与恶性肿瘤的的发展和低适应环境率有关。

EGR3蛋白质在晚期恶性肿瘤之前水平减低并与病症适应环境负相关

EGR3的表达与恶性肿瘤的组织之前上皮-间质转化（EMT）和移到相关突变的表达已成负相关关系。在恶性肿瘤细胞之前，EGR3尽可能阻断EMT操作过程并诱发细胞的迁移和侵袭。在恶性肿瘤症移到的小鼠模型之前，EGR3的过表达尽可能显著诱发PC3和22Rv1恶性肿瘤细胞的骨移到。从选择性上来说，EGR3尽可能通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3突变的启动子地区结合来酪氨酸抑制这些突变。体外和信息学数据分析鉴别了EGR3下游突变具备EMT诱发和诱发作用。

EGR3尽可能诱发恶性肿瘤细胞的骨移到

最后，研究人员指出，EGR3可能是预测临床结果的动物标记，并且EGR3在恶性肿瘤的移到的发展之前起着极其重要作用。

值得注意出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020