Oncogene：EGR3的缺失是癌转移全过程的独立风险因子

；也重新分配基因序列组变异的深入研究是迫切需要的，并用帮助明白和阻止乳癌的致命操作过程。

最近，有研究人员发现位于8p21.3DNA的RNA动物体EGR3是一个极为重要的重新分配抑止动物体。在高达59.76%的乳癌病变中的发现EGR3依赖于异常纠正（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。信息学分析表明EGR3的纠正与乳癌的进展和较低生存率有关。

EGR3蛋白在中晚期乳癌中的较低水平减少并与病变生存近来

EGR3的理解与乳癌组织中的视网膜-视网膜细胞转化（EMT）和重新分配相关基因序列的理解成近来关系。在恶性肿瘤中的，EGR3并不需要阻断EMT操作过程并抑止细胞的迁移和首当其冲。在乳腺乳癌重新分配的小鼠模型中的，EGR3的过理解并不需要值得注意抑止PC3和22Rv1恶性肿瘤的骨重新分配。从机制上来说，EGR3并不需要通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3基因序列的启动子区域相结合来RNA激活这些基因序列。体外和信息学分析深入研究了EGR3北岸基因序列具有EMT抑止和抑止极为重要作用。

EGR3并不需要抑止恶性肿瘤的骨重新分配

再一，研究人员援引，EGR3可能会是得出结论临床结果的动物上标，并且EGR3在乳癌的重新分配进展中的起着不可忽视极为重要作用。

原始注解：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020