Aging Cell：分析揭开衰老如何损害卵细胞

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近几十年中的，已有深入研究说明了，特别是在35岁以上的妇女中的，妇女的生育能力不一定随着成年人的减少而下滑。因此辅助卵巢电子技术的适用高频率越来越高。生育率下滑的或许有两个：一个主要或许是由于卵巢存量所剩无几，因为女婴在出生时就已经拥有了所有的胚胎，而早熟的受精将在她们的一生中的受精。另一个或许是受精的密度随着成年人的减少而下降，这被认为是35岁以后不孕不育率较高的主要或许之一。超重或体重不足也与胚胎密度差和卵巢结果有关。

由于受精池的消耗掉和受精受精能力的下降，女性的生育能力与母亲的成年人之比。常常有深入研究揭示产妇成年人对人早熟受精（MII）RNA分子会水平的制约。尽管深入研究者其实MII基因组表达过程是在受精繁殖和早熟过程中的创设的，但涉及的途径尚不清楚。

近日，来自西班牙巴塞罗那基因组组通气中的心（CRG）、国家基因组比对中的心（CNAG-CRG）的深入研究团队联合发表在Aging Cell上的深入研究说明了，随着成年人的减少，RNA分子会的水平曾损伤从而下降妇女生育能力，且RNA分子会会在人类胚胎的再次早熟阶段改变参与关键生物途径的基因组的功能。

学术界适用单细胞测序来比对来自37个成年人在18至43岁之间的慈善机构的72个单独胚胎的RNA分子会。对胚胎内的RNA分子会进行了测序，以知晓哪些基因组的举办活动曾受到成年人的制约。

人类受精的单细胞基因组表达组比对

比对发现，参与线粒体裂解和RNA管控的基因组的基因组表达本数量随着成年人的减少而随之减少，而与线粒体细胞内有关的基因组表达本的数量则减少。

此外，结果说明了，这些与成年人有关的RNA分子会变化只起因在胚胎在粘液早熟其间达到再次的受精阶段。在未早熟的胚胎中的，RNA分子会曾受成年人的制约较小。

全面性的比对说明了，一些潜在的主通气基因组，即占据通气层次最顶端的基因组，曾受到了成年人的制约，比如说，受精早熟的再次一步本身可能曾受到成年人的制约。

此外，深入研究人员还适用慈善机构的身高和体重信息来检验身体密度指标（BMI）对基因组表达组的制约。与成年人并不相同，异常的BMI主要制约未早熟胚胎的RNA分子会。

该深入研究的作者，巴塞罗那CRG 组长Bernhard Payer客座教授表示，这一发现指出，由成年人引起的生育力下滑可能与由异常BMI引起的生育力下滑有并不相同的根源组态。

基因组表达与BMI的相关性比对

一系列深入研究结果指出，成年人可能制约胚胎管控对其受精的再次两步至关重要的基因组能力。

该深入研究的发现可能会加剧将来开发在此之后诊断用以，以更好地检验卵巢医学中的的胚胎密度，以及潜在的药物放射治疗，以通气曾受制约的途径，使老化的胚胎稳定下来活力。

原始注解：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome ysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360