罕见病例：脊髓纵裂小头

在胚胎时期，由于脊髓或椎管受精受精不良，使脊髓内斗为两半，称为脊髓内斗症（脊髓纵裂受精不良）。此症非常少见，病人可无明显临床症状，以外可出现脊髓内斗性疾病。现相辅相成宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的登革热来对该病完成介绍。

病史

6 岁女孩，严重脊髓侧弯受精不良。

影像学安全检查

左图 1 为脊椎正位总长度平片

左图 2 为 T1 横断，斜线示半脊髓

左图 3 为 T1 冠状，斜线示半脊髓

影像学挖掘出

下颈椎和脊椎水平椎管内可见两条「半脊髓」。该极其在最初的平片上也可观察到。这两条「半脊髓」共用一个硬膜鞘和蛛网膜下腔，两个「半脊髓」之间未见有骨性成份，此为 II 型脊髓纵裂受精不良。

确诊

脊髓纵裂受精不良 II 型

讨论

脊髓纵裂受精不良（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索受精极其所致。脊索同时时会受到影响坐骨的形成，所以脊髓纵裂受精不良多同时伴有节段性坐骨极其。反之，精神病节段性坐骨极其并造成先天性脊髓侧凸的患者能够安全检查否同时精神病脊髓纵裂受精不良，尽管该病是造成脊髓栓系非常少见的病因。

脊髓纵裂受精不良最常见于下颈椎和脊椎坐骨水平，两个「半脊髓」在不止地区的上方和左侧融为一体为一条。完全分离型脊髓（双干脊髓）更为少见。女性好发。确诊时能够提醒有无纤维性或骨性连接起来、硬膜鞘的数目以及有无脊髓空洞症。这些挖掘出时会受到影响疾病分类，以及受到影响手术入路和相应的神经系统症状。

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主笔： 皓